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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Titolare: GlaxoSmithKline S.p.a. - via A. Fleming n. 2, Verona. Specialita' medicinale: SERETIDE. Numeri A.I.C e confezioni: 034371/M (tutte le confezioni autorizzate, forma farmaceutica: sospensioni pressurizzate per inalazione). Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Tipo IB n. 10 Modifica minore del processo di produzione del principio attivo (metodo alternativo di micronizzazione a energia fluida sotto azoto). Procedura Europea: UK/H/392/01-03/IB/042. Specialita' medicinale: SERETIDE. Numeri A.I.C e confezioni: 034371/M (tutte le confezioni autorizzate, forma farmaceutica: Diskus). Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Tipo IB n. 10 Modifica minore del processo di produzione del principio attivo (metodo alternativo di micronizzazione a energia fluida sotto azoto). Procedura Europea: SE/H/169/01-03/IA/051. Specialita' medicinale: ULTIVA. Numeri A.I.C e confezioni: 033003/M (tutte le confezioni autorizzate). Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Tipo IA n. 9 Eliminazione sito di produzione Pfizer Manufacturing Belgium NV, Puurs Belgium - Procedura europea DE/H/106/01-02-03/IA/029. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore: dott. Enrico Marchetti S-092198 (A pagamento).