Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE. Medicinale: IBUPROFENE RATIOPHARM ITALIA, AIC n. 039339 per tutte le confezioni autorizzate; Codice Pratica C1B/2013/720; Variazione n. DE/H/1382/001/IB/0008, Tipo IB foreseen n. B.II.a.3.b.1: adattamenti di scarsa rilevanza della composizione quantitativa del prodotto finito per quanto riguarda gli eccipienti silice colloidale anidra e amido di mais modificato. Variazione n. DE/H/1382/001/IB/0009, Tipo IB foreseen n. B.II.d.2.d.: Modifica della procedura di prova del prodotto finito "loss on drying". I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Maria Carla Curis T13ADD12771