Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica Secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in Commercio di Specialita' Medicinali per Uso Umano (Comunicazioni Agenzia Italiana del Farmaco Prot. nn. AIFA.AIC/107723 e AIFA.AIC/107718 del 23.10.2008) Titolare: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.p.A. - Via Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI) Codice Pratica: N1A/08/2065 - Medicinale: Sedotus - Confezione: "1,54 mg/ml Sciroppo" flacone 117 ml - AIC n. 019771029 Codice Pratica: N1A/08/2062 - Medicinale: Bronchenolo - Confezione: "Sciroppo" flacone 160 ml - AIC 006090043 Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) N. 1084/2003: Modifica Tipo IA n. 5 - Modifica della ragione sociale dell'officina responsabile della produzione, confezionamento, controllo e rilascio lotti del prodotto finito: da Glaxo Wellcome Production, 440, Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair (Francia), a Farmaclair, 440, Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair (Francia). I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un Procuratore: Dr.ssa Alessandra Canali T-08ADD3368 (A pagamento).