Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche  apportate  ai
sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n.  274  -  Modifiche
           apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE 
 

  Medicinale,  Confezioni  e  numeri  di   A.I.C.:   Gabapentin   AWP
100/300/400  mg  capsule  rigide,  AIC  n.  038267/M  per  tutte   le
confezioni  autorizzate,  MRP  n.  DK/H/0501/001-003/IA/038,   Codice
pratica C1A/2013/447;  Single  Variation  tipo  IAIN  n.  B.III.1.a.3
consistente nell'aggiunta di Zhejiang Chiral Medicine Chemicals  CO.,
Ltd (China) come sito responsabile  della  produzione  del  principio
attivo. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in  GU  possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta, ai sensi dell'art.37 del D.L.vo  n.  219/2006.  Decorrenza
della  modifica:  dal  giorno  successivo   alla   data   della   sua
pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                           Sante Di Renzo 

 
T13ADD6117