Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi
del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29  dicembre  2007
                               n. 274 
 

  Titolare: Lanova Farmaceutici s.r.l. 
  Medicinale: BIXON 1g/3,5 ml 
  Confezioni: 1 flacone polvere + 1 fiala solvente 3,5 ml  -  AIC  n.
035958026 
  Codice pratica: N1B/2022/1500 
  Tipologia di variazione: Tipo IB:  -  B.III.1.a.2)  -  (Regolamento
1234/2008/CE) 
  Aggiornamento di un  certificato  di  conformita'  alla  farmacopea
europea da un  fabbricante  gia'  approvato  Fresenius  Kabi,  R1-CEP
2010-232- Rev 04 
  I lotti gia' prodotti potranno essere mantenuti in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza modifica: dal
giorno successivo alla  data  della  sua  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale. 

                       L'amministratore unico 
                     dott. Cosimodiego Del Vento 

 
TX23ADD1418