Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata in accordo al Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 e ai sensi del Regolamento CE 1234/2008 Titolare: Abiogen Pharma S.p.A. Via Meucci, 36 Ospedaletto - Pisa Specialita' medicinale: GLADIO Confezioni e numeri AIC: 100mg polvere per sospensione orale 30 bustine AIC n. 031220027 Procedura europea: ES/H/XXXX/WS/078 Codice Pratica: N1B/2023/725 Tipologia di variazione: Tipo IB B.II.d.1.z Modifica apportata:. modifica della specifica del prodotto finito inerente una descrizione piu' accurata dell'aspetto del prodotto I lotti gia' prodotti alla data di implementazione sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. L'amministratore delegato dott. Massimo Di Martino TX23ADD9498