AMDIPHARM LIMITED
Sede legale: Unit 17, Northwood House, Northwood Crescent, Northwood
- Dublino 9, D09 V504, Irlanda

(GU Parte Seconda n.150 del 20-12-2025)

 
Modifica minore di un'autorizzazione all'immissione in  commercio  di
un medicinale per uso umano ai sensi del Regolamento  1234/2008/CE  e
                s.m.i. e del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. 
 

  Medicinale: MYRELEZ 
  Codice AIC: 048001 
  Codice Pratica: C1A/2025/2768 
  Procedura Europea N°: DK/H/3027/001-003/IA/011 
  Tipologia di variazione: Variazione singola di tipo IAin 
  Modifica apportata: 
  1x  variazione  di  tipo  IAin  A.1)  -  Modifiche  del  nome   e/o
dell'indirizzo del  titolare  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio [Modifica dell'indirizzo del Titolare Amdipharm Limited  da
3 Burlington Road, Dublino 4, Irlanda a  Unit  17,  Northwood  House,
Northwood Crescent, Northwood, Dublino 9, D09 V504, Irlanda]. 
  Titolare AIC: Amdipharm Limited 
  In applicazione della Determina del Direttore  Tecnico  Scientifico
n° 95/2024 del 24/05/2024, relativa all'attuazione del  comma  1-bis,
articolo 35, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n.219 e s.m.i, a
seguito  della  variazione  sopra  riportata,  sono  modificati   gli
stampati  (paragrafo  7  del  Riassunto  delle  Caratteristiche   del
Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo  e  delle
etichette), relativamente al medicinale indicato e la responsabilita'
si ritiene affidata alla Societa' titolare dell'AIC. 
  Il Titolare dell'AIC deve apportare  le  modifiche  autorizzate  al
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto a partire dalla data  di
pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana - Parte
Seconda della variazione e al Foglio Illustrativo e all'etichettatura
entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data di  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica Italiana - Parte Seconda della variazione,
che i lotti prodotti entro sei mesi dalla stessa data, non recanti le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo a quello della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. 

                           Il procuratore 
                       dott.ssa Anita Falezza 

 
TX25ADD12320
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.