Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
                 sensi del Regolamento 1234/2008/CE 
 

  Medicinale: LORAZEPAM ZENTIVA 
  Confezioni AIC n. 035835 
  Codice Pratica n. N1A/2022/1612 
  Tipo IA  n.  B.III.1.a.2  -  presentazione  di  un  certificato  di
conformita'  alla   Farmacopea   Europea   aggiornato   (da:   R1-CEP
2008-049-Rev 01 a: R1-CEP 2008-049-Rev 02) da parte  del  fabbricante
gia' approvato (Cambrex Profarmaco Milano S.r.l.)  per  il  principio
attivo lorazepam. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                       Un procuratore speciale 
                    dott.ssa Alessandra Molin Zan 

 
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