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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE Medicinale: LORAZEPAM ZENTIVA Confezioni AIC n. 035835 Codice Pratica n. N1A/2022/1612 Tipo IA n. B.III.1.a.2 - presentazione di un certificato di conformita' alla Farmacopea Europea aggiornato (da: R1-CEP 2008-049-Rev 01 a: R1-CEP 2008-049-Rev 02) da parte del fabbricante gia' approvato (Cambrex Profarmaco Milano S.r.l.) per il principio attivo lorazepam. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un procuratore speciale dott.ssa Alessandra Molin Zan TX23ADD489