Applicazione dei principi e delle linee direttrici delle buone prassi
di fabbricazione, relative ai medicinali per uso umano, compresi
quelli in fase di sperimentazione, secondo quanto stabilito dalla
direttiva 2003/94/CE della Commissione dell'8 ottobre 2003.
(GU Serie Generale n.271 del 18-11-2004)
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