AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 13 agosto 2014 

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Mabthera» (rituximab), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 872/2014). (14A06701) (GU Serie Generale n.200 del 29-08-2014)