AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 1 ottobre 2014 

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Roactemra» (tocilizumab) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n. 1083/2014). (14A07932) (GU Serie Generale n.244 del 20-10-2014)