AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
DETERMINA
1 ottobre 2014
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso
umano «Roactemra» (tocilizumab) - autorizzata con procedura
centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n.
1083/2014). (14A07932)
(GU
n.244 del 20-10-2014 )