Home
Atto
Completo
Avviso di rettifica
Errata corrige
Lavori
Preparatori
Direttive UE
recepite
Permalink
Chiudi
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di piperacillina/tazobactam, «Repita». (22A02997)
(GU Serie Generale n.118 del 21-05-2022)
☰
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.