AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di salmeterolo xinafoato / fluticasone propionato, «Salmeterolo e Fluticasone Doc Generics». (22A04144) (GU Serie Generale n.171 del 23-07-2022)