AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di emtricitabina / tenofovir disoproxil fumarato, «Emtricitabina e Tenofovir Disoproxil Macleods». (22A06367) (GU Serie Generale n.266 del 14-11-2022)