AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato, «Emtricitabina e Tenofovir Disoproxil Macleods». (23A00165) (GU Serie Generale n.13 del 17-01-2023)