AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Rettifica del titolo relativo all'estratto della determina AAM/PPA n. 502/2023 del 28 luglio 2023, concernente il rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di brivudina, «Cosopt». (23A05586) (GU Serie Generale n.240 del 13-10-2023)