AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Rettifica dell'estratto della determina AAM/AIC n. 329 del 22 settembre 2025, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di cefotaxima sodica, «Cefotaxima Hameln». (26A00771) (GU Serie Generale n.42 del 20-02-2026)