AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 20 luglio 2026 

Modifica delle condizioni e modalita' di monitoraggio nell'ambito dei registri AIFA del medicinale per uso umano «Amvuttra». (Determina n. 37/2026). (26A03752) (GU Serie Generale n.173 del 28-07-2026)