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Serie Generale n.
295
del
13-12-2021
Sommario
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI
MINISTERO DELL'INTERNO
DECRETO 6 dicembre 2021
Approvazione del modello con il quale le citta' metropolitane, in attuazione della linea progettuale «Piani integrati - M5C2 - Investimento 2.2» nell'ambito del Piano nazionale di ripresa e resilienza, individuano gli interventi finanziabili per investimenti in progetti relativi a piani urbani integrati, per interventi di valore non inferiore a 50 milioni di euro, nel limite massimo delle risorse assegnate dall'allegato 1 dell'articolo 21, comma 3, del decreto-legge 6 novembre 2021, n. 152. (21A07294)
Pag. 1
MINISTERO DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA
DECRETO 12 novembre 2021
Ammissione alle agevolazioni del progetto di cooperazione internazionale «UToPIQ» nell'ambito del programma PRIMA Call 2020. (Decreto n. 1630/2021). (21A07234)
Pag. 10
DECRETO 12 novembre 2021
Ammissione alle agevolazioni del progetto di cooperazione internazionale «ProSmallAgrimed» nell'ambito del programma PRIMA Call 2020. (Decreto n. 16307/2021). (21A07235)
Pag. 14
MINISTERO DELLA CULTURA
DECRETO 22 ottobre 2021
Modifiche al decreto 23 dicembre 2014, recante «Organizzazione e funzionamento dei musei statali» e altre disposizioni in materia di istituti dotati di autonomia speciale. (21A07236)
Pag. 18
DECRETO 23 novembre 2021
Modifiche al decreto 23 dicembre 2014, recante «Organizzazione e funzionamento dei musei statali». (21A07237)
Pag. 21
MINISTERO DELLA SALUTE
DECRETO 26 novembre 2021
Autorizzazione alla temporanea distribuzione dei farmaci antivirali molnupiravir e paxlovid. (21A07387)
Pag. 22
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI
DECRETO 30 novembre 2021
Modalita' per l'ammissione e controllo dei tipi genetici che rispondano ai criteri delle produzioni del suino pesante indicati nei disciplinari delle DOP e delle IGP. (21A07256)
Pag. 24
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA'
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
DETERMINA 24 novembre 2021
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Visipaque», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1381/2021). (21A07200)
Pag. 25
DETERMINA 24 novembre 2021
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Medivid», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1394/2021). (21A07201)
Pag. 28
DETERMINA 24 novembre 2021
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Neadrale», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1395/2021). (21A07202)
Pag. 29
DETERMINA 24 novembre 2021
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Fluorocolina Curium Italy», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1359/2021). (21A07203)
Pag. 31
DETERMINA 24 novembre 2021
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Gallio Citrato Curium Netherlands», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1360/2021). (21A07204)
Pag. 32
DETERMINA 24 novembre 2021
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Osteocis», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1363/2021). (21A07205)
Pag. 34
DETERMINA 24 novembre 2021
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Pulmocis», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1364/2021). (21A07206)
Pag. 35
DETERMINA 24 novembre 2021
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Simalvia», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1366/2021). (21A07207)
Pag. 37
DETERMINA 24 novembre 2021
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Sodio Ioduro (123l) Cerium Netherlands», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1368/2021). (21A07208)
Pag. 38
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Iloprost Rafarm» (21A07238)
Pag. 40
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Jontivi» (21A07239)
Pag. 40
COMUNICATO
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lenalidomide Acino» (21A07240)
Pag. 42
COMUNICATO
Rettifica della determina AIFA n. 1155/2021 del 7 ottobre 2021, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rivaroxaban Teva». (21A07241)
Pag. 44
AGENZIA PER L'ITALIA DIGITALE
COMUNICATO
Approvazione della determinazione n. 610/2021, avente ad oggetto l'adozione del «Regolamento recante le procedure finalizzate allo svolgimento dei compiti previsti dall'articolo 17, comma 1-quater, del CAD». (21A07299)
Pag. 45
COMUNICATO
Approvazione della determinazione n. 611/2021, avente ad oggetto l'adozione del «Regolamento recante le procedure di contestazione, accertamento, segnalazione delle violazioni in materia di transizione digitale e di esercizio del potere sanzionatorio ai sensi dell'articolo 18-bis, del decreto legislativo 7 marzo 2005, n. 82 e successive modifiche». (21A07300)
Pag. 45
MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI E DELLA COOPERAZIONE INTERNAZIONALE
COMUNICATO
Rilascio di exequatur (21A07242)
Pag. 45
COMUNICATO
Limitazione delle funzioni notarili degli uffici consolari presso le Ambasciate d'Italia nel Principato di Monaco e nella Repubblica di San Marino, nonche' cessazione delle funzioni notarili dell'ufficio consolare dell'Ambasciata d'Italia presso la Santa Sede. (21A07257)
Pag. 45
MINISTERO DELL'INTERNO
COMUNICATO
Nomina della commissione straordinaria di liquidazione cui affidare la gestione del dissesto finanziario del Comune di Floridia. (21A07262)
Pag. 45
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI
COMUNICATO
Approvazione della prima graduatoria parziale dei soggetti ammessi al sostegno finanziario ai sensi dell'art. 28 del reg. (UE) n. 1379/2013 e del reg. (UE) n. 508/2014 misura 5.66 - Piani di produzione e commercializzazione 2020. (21A07263)
Pag. 45
RETTIFICHE
ERRATA-CORRIGE
Comunicato relativo all'estratto determina AAM/PPA n. 763/2021 del 6 ottobre 2021 dell'Agenzia italiana del farmaco, recante: «Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Eurocal D3"». (Estratto pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 247 del 15 ottobre 2021). (21A07301)
Pag. 46
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