Serie Generale n. 295 del 13-12-2021

Sommario

DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'INTERNO DECRETO 6 dicembre 2021 Approvazione del modello con il quale le citta' metropolitane, in attuazione della linea progettuale «Piani integrati - M5C2 - Investimento 2.2» nell'ambito del Piano nazionale di ripresa e resilienza, individuano gli interventi finanziabili per investimenti in progetti relativi a piani urbani integrati, per interventi di valore non inferiore a 50 milioni di euro, nel limite massimo delle risorse assegnate dall'allegato 1 dell'articolo 21, comma 3, del decreto-legge 6 novembre 2021, n. 152. (21A07294) Pag. 1 MINISTERO DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA DECRETO 12 novembre 2021 Ammissione alle agevolazioni del progetto di cooperazione internazionale «UToPIQ» nell'ambito del programma PRIMA Call 2020. (Decreto n. 1630/2021). (21A07234) Pag. 10 DECRETO 12 novembre 2021 Ammissione alle agevolazioni del progetto di cooperazione internazionale «ProSmallAgrimed» nell'ambito del programma PRIMA Call 2020. (Decreto n. 16307/2021). (21A07235) Pag. 14 MINISTERO DELLA CULTURA DECRETO 22 ottobre 2021 Modifiche al decreto 23 dicembre 2014, recante «Organizzazione e funzionamento dei musei statali» e altre disposizioni in materia di istituti dotati di autonomia speciale. (21A07236) Pag. 18 DECRETO 23 novembre 2021 Modifiche al decreto 23 dicembre 2014, recante «Organizzazione e funzionamento dei musei statali». (21A07237) Pag. 21 MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 26 novembre 2021 Autorizzazione alla temporanea distribuzione dei farmaci antivirali molnupiravir e paxlovid. (21A07387) Pag. 22 MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 30 novembre 2021 Modalita' per l'ammissione e controllo dei tipi genetici che rispondano ai criteri delle produzioni del suino pesante indicati nei disciplinari delle DOP e delle IGP. (21A07256) Pag. 24 DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 24 novembre 2021 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Visipaque», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1381/2021). (21A07200) Pag. 25 DETERMINA 24 novembre 2021 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Medivid», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1394/2021). (21A07201) Pag. 28 DETERMINA 24 novembre 2021 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Neadrale», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1395/2021). (21A07202) Pag. 29 DETERMINA 24 novembre 2021 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Fluorocolina Curium Italy», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1359/2021). (21A07203) Pag. 31 DETERMINA 24 novembre 2021 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Gallio Citrato Curium Netherlands», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1360/2021). (21A07204) Pag. 32 DETERMINA 24 novembre 2021 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Osteocis», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1363/2021). (21A07205) Pag. 34 DETERMINA 24 novembre 2021 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Pulmocis», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1364/2021). (21A07206) Pag. 35 DETERMINA 24 novembre 2021 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Simalvia», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1366/2021). (21A07207) Pag. 37 DETERMINA 24 novembre 2021 Riclassificazione del medicinale per uso umano «Sodio Ioduro (123l) Cerium Netherlands», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1368/2021). (21A07208) Pag. 38 ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Iloprost Rafarm» (21A07238) Pag. 40 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Jontivi» (21A07239) Pag. 40 COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lenalidomide Acino» (21A07240) Pag. 42 COMUNICATO Rettifica della determina AIFA n. 1155/2021 del 7 ottobre 2021, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rivaroxaban Teva». (21A07241) Pag. 44 AGENZIA PER L'ITALIA DIGITALE COMUNICATO Approvazione della determinazione n. 610/2021, avente ad oggetto l'adozione del «Regolamento recante le procedure finalizzate allo svolgimento dei compiti previsti dall'articolo 17, comma 1-quater, del CAD». (21A07299) Pag. 45 COMUNICATO Approvazione della determinazione n. 611/2021, avente ad oggetto l'adozione del «Regolamento recante le procedure di contestazione, accertamento, segnalazione delle violazioni in materia di transizione digitale e di esercizio del potere sanzionatorio ai sensi dell'articolo 18-bis, del decreto legislativo 7 marzo 2005, n. 82 e successive modifiche». (21A07300) Pag. 45 MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI E DELLA COOPERAZIONE INTERNAZIONALE COMUNICATO Rilascio di exequatur (21A07242) Pag. 45 COMUNICATO Limitazione delle funzioni notarili degli uffici consolari presso le Ambasciate d'Italia nel Principato di Monaco e nella Repubblica di San Marino, nonche' cessazione delle funzioni notarili dell'ufficio consolare dell'Ambasciata d'Italia presso la Santa Sede. (21A07257) Pag. 45 MINISTERO DELL'INTERNO COMUNICATO Nomina della commissione straordinaria di liquidazione cui affidare la gestione del dissesto finanziario del Comune di Floridia. (21A07262) Pag. 45 MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI COMUNICATO Approvazione della prima graduatoria parziale dei soggetti ammessi al sostegno finanziario ai sensi dell'art. 28 del reg. (UE) n. 1379/2013 e del reg. (UE) n. 508/2014 misura 5.66 - Piani di produzione e commercializzazione 2020. (21A07263) Pag. 45 RETTIFICHE ERRATA-CORRIGE Comunicato relativo all'estratto determina AAM/PPA n. 763/2021 del 6 ottobre 2021 dell'Agenzia italiana del farmaco, recante: «Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Eurocal D3"». (Estratto pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 247 del 15 ottobre 2021). (21A07301) Pag. 46
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