AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 28 giugno 2022 

Rettifica corrigendum della determina n. 168/2021 del 21 dicembre 2021, concernente la classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano a base di avanafil «Spedra», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 128/2022). (22A04055) (GU Serie Generale n.165 del 16-07-2022)