AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 4 agosto 2021 

Definizione delle modalita' e delle condizioni di impiego dell'anticorpo monoclonale sotrovimab, ai sensi del decreto 12 luglio 2021. (Determina n. DG 911/2021). (21A04883) (GU n.187 del 6-8-2021 )